Учебная работа № 11544. «Реферат Функции государственного управления охраной окружающей среды

Учебная работа № 11544. «Реферат Функции государственного управления охраной окружающей среды

Количество страниц учебной работы: 22
Содержание:
«Введение 3
1. Органы экологическо¬го управления 4
2. Задачи и направления деятельности органов государственного
экологического управления 5
3. Права и обязанности должностных лиц органов управления
в области охраны окружающей среды 20
Заключение 21
Список использованных источников 22

»

Стоимость данной учебной работы: 390 руб.Учебная работа №   11544.  "Реферат Функции государственного управления охраной окружающей среды

 
Форма заказа готовой работы

    Укажите Ваш e-mail (обязательно)! ПРОВЕРЯЙТЕ пожалуйста правильность написания своего адреса!

    Укажите № работы и вариант

    Соглашение * (обязательно) Федеральный закон ФЗ-152 от 07.02.2017 N 13-ФЗ
    Я ознакомился с Пользовательским соглашением и даю согласие на обработку своих персональных данных.

    Выдержка из похожей работы

    Кроме того, проводятся
    интенсивные работы по обследованию территории, пострадавших после аварии
    Чернобыльской АЭС, в том числе подворные обследования в населенных пунктах на
    территории с плотностью загрязнения более 5 Ки/км .

     Методы контроля загрязняющих веществ в
    объектах окружающей среды

          Современные методы контроля
    химических веществ, загрязняющих окружающую среду ,-это по сути
    Физико-химические методы.Иногда их объединяют термином “инструментальные методы
    анализа”.Данная тема огромна, поэтому мы рассмотрим лишь наиболее важные из
    физико-химических методов,оптимально сочетающие в себе целый ряд
    качеств:высокую точность и воспроизводимость результатов анализа,высокую
    чувствительность и ,несмотря на эти жесткие требования ,доступность аппаратуры
    и возможность быстрого освоения ее.

          Газовая хроматография.В
    основу метода газовой хроматографии положен следующий принцип:анализ смеси
    веществ в результате распределения компонентов между несмывающимися фазами,одна
    из которых подвижная — инертный газ (азот,гелий и др.) ,другая-неподвижная
    (высококипящая жидкость или твердая фаза).

          Этот метод имеет два
    варианта: газоадсорбционная и газожидкостная хроматография.

          Разделение компонентов смеси
    происходит в хроматографической колонке.Хроматографические колонки:набивные
    (длина -1-3м,диаметр-около 4мм,материал-стекло сталь и др.) и капиллярные
    (длина — до 50м,материал-стекло,кварц).

          Выбор неподвижной фазы
    (Нф).Эффективность колонки(способность разделять сложные смеси на отдельные
    компоненты) зависит от размера частиц,на которые нанесена жидкая фаза,Она
    возрастает при использовании однородных частиц малого размера,Для стандартных
    набивных колонок оптимальный размер частиц 0,12-0,17 мм,Необхожимо учитывать
    их близость к анализируемым соединениям,Для анализа полярных компонентов
    применяют полярные фазы, для анализа неполярных компонентов — менее полярные
    или полностью неполярные.

             Неполярные фазы для газоадсорбционной хроматографии
    силикагель, оксид алюминия, цеолиты, полимерные сорбенты ( например , полисорб,
    поропак и др.).

          Наиболее употребляемые
    неподвижные жидкие фазы для газожидкостной хроматографии карбовакс, силиконовые
    элястомеры, апиезоны, твердый носитель — хроматов и др.

          Подвижные фазы   азот,
    гелий, аргон, пары воды.

          Детекторы,История развития
    газовой хроматографии — это история появления и развития детекторов для
    хроматографии,Применятся несколько типов детекторов.

          1,Детектор теплопроводности
    (ДТП) или катарометр,Принцип его действия основан на различии
    теплопроводностей анализируемого вещества и газа-носителя.

          2,В детекторе
    ионизационо-пламенном (ПИД или ДИП) ипользуется зависимость электропроводности
    пространства между электродами от числа находящихся в нем ионизированных частиц,
    которые образуются в водородном пламени под действием термичесих и
    окислительных процессов при попадании в него молекул анализируемого
    вещества.Выходным сигналом детектора является значение силы тока, протекающего
    между электродами под действиеи приложенного к ним напряжения.

          3.Электронно-захватный
    детектор (ЭЗД),или детектор по захвату электронов,как  и ДИП ,основан на
    зависемости электропроводности промежудка между электродами и числим
    ионов,находящихся в этом промежутке,которое связано с числом молекул,поступающих
    в детектор.Однако механизм и способ образования ионов принципиально отличаются
    от такового в случае ДИП — ионы образуются в результате взаимодействия молекул
    анализируемого вещества и потока электронов в камере детектора в результате бета-распада
    радиоактивного вещества.

          Необходим очень чистый
    газ-носитель, например азот “ОСЧ”, не содержащий следов кислорода, который
    снижал бы чувствительность детектора ЭЗД.

           Чувствительность
    определения зависит от наличия галоид-, нитро- и других групп,взаимодействующих
    с электронами.

     

           Влияние галоидов в
    молекуле на чувствительность определения

     

           Вещество                                       
    Чувствиетельность, отн.ед

           Хлорбутан                                                              
    1

           Хлорпентан                                                       
    2    1

           Хлоргептан                                                            
    1,5

           Дихлорбутан                                                          
    15

           Дихлорэтан                             
                                   190

           Бромбутан                                                              
    280

           Хлороформ                                                             
    6 10

           Дибромметан                                                          
    1.1 ё0

           4,Детектор термоионный  (ДТИ) по принципу действия аналогичен ДИП,Однако
    дополнительно в водородное пламя непрерывно поступает поток ионов щелочных
    металлов ( калий, натрий, цезий ) В их присутствии резко возрастает
    эффективность ионизации соединений, содержащих азот, фосфор, хлор и др,ДТИ
    применяют для определения ФОС и азотосодержащих соединений,

          Качественный анализ состоит
    в сравнении периодов времениудерживания данного вещества на хроматограмме от
    момента ввода пробы в испаритель до момента, соответствующего максимальному
    значению сигнала для данного компонента.

          Количественный анализ
    основан на прямо пропорциональной зависимости содержания вещества в пробе от
    площади пика данного компонента на хроматограмме,Расчет ведется в основном
    тремя методами.

          1″